Nasonex nässpray vid allergisk snuva 50 mikrogramdos
På Fass.
Användning av kakor på Fass.se
Du bestämmer själv vilka kakor som får lagras i din webbläsare genom att kryssa i de kakor som du godkänner nedan. Du kan läsa mer om användningen av kakor på informationssidan. Används för att möjliggöra förbättrad funktionalitet på webbplatsen, t ex för att komma ihåg dina inställningar. Används för att följa upp och utvärdera användningen av webbplatsen, t ex för att utveckla och förbättra webbplatsen.
Användning av kakor på Fass.se
Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring. Fråga om läkemedlet. Sök lagerstatus.
Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.
Nasonex nässpray är avsett för vuxna och barn 3 år och äldre för behandling av symtom vid säsongsbunden allergisk eller perenn rinit. Nasonex nässpray är avsett för behandling av näspolyper hos vuxna 18 år och äldre. Överkänslighet mot den aktiva substansen, mometasonfuroat, eller mot något hjälpämne som anges under Innehåll. Nasonex nässpray ska inte användas om det föreligger en obehandlad lokal infektion i nässlemhinnan, såsom herpes simplex.
På grund av kortikosteroiders inhibitoriska effekt på sårläkning ska patienter som nyligen genomgått nasalkirurgi eller trauma inte ta nasala kortikosteroid er förrän läkning har skett. Efter att pumpen på Nasonex nässpray har förberetts för användning, avger varje sprayning ungefär mg mometasonfuroat- suspension , innehållande mometasonfuroatmonohydrat motsvarande 50 mikrogram mometasonfuroat.
Säsongsbunden allergisk eller perenn rinit. När symtomen är under kontroll, kan dosreduktion till en sprayning i vardera näsborre en gång dagligen sammanlagd dos mikrogram vara tillräcklig underhållsdos. Om symtomen inte kan kontrolleras tillräckligt, kan dos en ökas till en högsta daglig dos på fyra sprayningar i vardera näsborre en gång dagligen sammanlagd dos mikrogram. En minskning av dos en rekommenderas när symtomen är under kontroll.
Användning av kakor på Fass.se
Hos vissa patienter med säsongsbunden allergisk rinit erhölls en kliniskt signifikant effekt inom 12 timmar efter den första dos en av Nasonex nässpray. Dock erhålls ofta inte full effekt förrän efter de första 48 timmarna. Därför ska patienten fortsätta med regelbunden användning för att uppnå full terapeutisk effekt. Bland patienter som tidigare haft måttliga till svåra symtom på säsongsbunden allergisk rinit , kan behandling med Nasonex nässpray behöva initieras några dagar före förväntad start av pollensäsongen.
Om symtomen inte kan kontrolleras tillräckligt efter 5 till 6 veckor, kan dos en ökas till två sprayningar i vardera näsborre två gånger dagligen sammanlagd daglig dos mikrogram. Dos en ska titereras till den lägsta dos där adekvat kontroll av symtom bibehålls. Om ingen symtomförbättring ses efter 5 till 6 veckors behandling med dosering två gånger dagligen, ska patienten utredas igen och behandlingsstrategin omprövas.
Studier avseende effekt och säkerhet för Nasonex nässpray för behandling av näspolyper pågick under fyra månader. Pediatrisk population. Säsongsbunden allergisk rinit och perenn rinit. Säkerhet och effekt för Nasonex nässpray för barn under 3 år har inte fastställts. Säkerhet och effekt för Nasonex nässpray för barn och ungdomar under 18 år har inte fastställts. Före administrering av den första dos en, skaka flaskan noggrant och pumpa 10 gånger tills pumpen avger en jämn spray.
Om pumpen inte använts under 14 dagar eller längre, ska den tryckas igång igen med två pumpningar tills man ser en jämn spray, innan nästa användning. Skaka behållaren väl före varje användning.